殘?jiān)?/span> |
0.2 |
雜質(zhì): |
.56 |
含量: |
98 |
CAS號(hào): |
503612-47-3 |
包裝: |
25 |
包裝規(guī)格: |
桶 |
別名/化學(xué)名: |
阿哌沙班 |
產(chǎn)地: |
山東 |
產(chǎn)品性狀: |
片劑 |
分子量: |
154 |
分子式: |
dg6 |
規(guī)格: |
企標(biāo) |
生產(chǎn)廠家: |
健豐 |
售后服務(wù): |
全國(guó)聯(lián)保 |
性質(zhì): |
84 |
英文名: |
阿哌沙班 |
用途: |
神經(jīng)系統(tǒng)用原料藥 |
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn): |
歐規(guī) |
主要成份: |
99 |
經(jīng)營(yíng)模式: |
自產(chǎn)自銷 |
藥準(zhǔn)字號(hào): |
555 |
詳細(xì)說明阿哌沙班是繼達(dá)比加群、利伐沙班之后第三個(gè)上市的新型口服抗凝劑。其已在歐洲被批準(zhǔn)用來預(yù)防接受擇期髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)患者的靜脈血栓栓塞性事件。在歐洲批準(zhǔn)的這三種口服抗凝劑中,與目前骨科手術(shù)后預(yù)防靜脈血栓栓塞癥的標(biāo)準(zhǔn)治療方案依相比,利伐沙班和阿哌沙班分別在RECORD試驗(yàn)和ADVANCE試驗(yàn)中突顯優(yōu)勢(shì)。專家表示,把這些試驗(yàn)的結(jié)果并排來看,利伐沙班的療效似乎略好,但出血情況比阿哌沙班嚴(yán)重。專家把這些差異歸因于用藥時(shí)間,在RECORD試驗(yàn)中利伐沙班是在手術(shù)后6-8個(gè)小時(shí)用藥,而在ADVANCE試驗(yàn)中阿哌沙班是在手術(shù)后18個(gè)小時(shí)用藥,這些藥物的用藥時(shí)間離手術(shù)越近,其療效越好,但出血風(fēng)險(xiǎn)越高。
百時(shí)美施貴寶/輝瑞公司拿ADVANCE試驗(yàn)中阿哌沙班的用藥時(shí)間進(jìn)行宣傳,稱阿哌沙班是一種術(shù)后首次用藥窗口期為12-24小時(shí)的口服抗凝藥,可幫助醫(yī)師在術(shù)后病人開始治療前對(duì)其進(jìn)行觀察并穩(wěn)定病情。然而,一天一次的新型口服抗凝劑利伐沙班,也有其優(yōu)勢(shì)。
另外一種抗凝藥達(dá)比加群在骨科方面未顯示出與上述兩種抗凝劑相當(dāng)?shù)男Ч?,它僅在兩項(xiàng)研究中表現(xiàn)出不遜于當(dāng)前標(biāo)準(zhǔn)治療方案的療效,在其他試驗(yàn)中仍較為遜色。但是達(dá)比加群是首個(gè)獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)(2010年10月)可以用于非瓣膜性房顫的新型抗凝劑,即已在美國(guó)與加拿大獲批用于預(yù)防房顫患者出現(xiàn)中風(fēng)。利伐沙班雖對(duì)此適應(yīng)癥也顯示出很好結(jié)果,但還沒有獲得批準(zhǔn)。
本公司供應(yīng)其他原料藥555 片劑 503612-47-3 25 阿哌沙班 154,質(zhì)量保證,歡迎咨詢洽談。
阿哌沙班是由百時(shí)美施貴寶與輝瑞共同研制開發(fā)的一種新型口服Xa因子抑制劑,商品名艾樂妥,是一種新型口服抗凝藥物。通過抑制一種重要的
2007年4月26日,百時(shí)美施貴寶聯(lián)手輝瑞,宣布合作開發(fā)百時(shí)美施貴寶所擁有的新型口服抗凝劑阿哌沙班作為華的升級(jí)替代產(chǎn)品。根據(jù)合作協(xié)議,輝瑞將向百時(shí)美施貴寶支付2.5億美元預(yù)付款,承擔(dān)抗凝劑阿哌沙班的全部開發(fā)費(fèi)用的60%(從2007年1月1日起開始執(zhí)行),而百時(shí)美施貴寶將承擔(dān)剩余的40%,從而獲得該藥共同研發(fā)及銷售權(quán)。
2011年5月,阿哌沙班在歐盟27國(guó)及冰島、挪威,率先批準(zhǔn)用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換手術(shù)成人患者靜脈血栓癥的預(yù)防。
2012年11月20日,歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)艾樂妥(阿哌沙班)用于具有一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素的非瓣膜性房顫(NVAF)成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預(yù)防。隨后加拿大藥監(jiān)局、日本、美國(guó)FDA批準(zhǔn)艾樂妥?(阿哌沙班)用于具有一個(gè)或多個(gè)風(fēng)險(xiǎn)因素的非瓣膜性房顫(NVAF)成人患者卒中和體循環(huán)栓塞的預(yù)防。
2013年4月12日,由百時(shí)美施貴寶和輝瑞聯(lián)合開發(fā)的抗凝新藥艾樂妥(ELIQUIS)(阿哌沙班)正式宣布在中國(guó)上市。艾樂妥是新型的口服Xa因子抑制劑,用于髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的成年患者,預(yù)防靜脈血栓栓塞癥(VTE)。它的上市為臨床上骨科手術(shù)后抗凝提供了安全有效的新選擇,為中國(guó)髖/膝關(guān)節(jié)擇期置換術(shù)的患者帶來福音。臨床研究證實(shí),與每天皮下注射1次40mg素相比,每天口服2次艾樂妥?(阿哌沙班)2.5mg對(duì)預(yù)防髖關(guān)節(jié)或膝關(guān)節(jié)置換手術(shù)后靜脈血栓栓塞事件療效更佳,且不會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn)。
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