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2017薦藥用環(huán)拉酸鈉 執(zhí)行2015藥典
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產(chǎn)品/服務(wù): 瀏覽次數(shù):286環(huán)拉酸鈉 
型 號: 藥用輔料 
規(guī) 格: 500g 25kg 
品 牌: 藥用/醫(yī)用 
單 價(jià): 電議/面議 
起訂量: 1 kg 
供貨總量: 1000000000 kg
發(fā)貨期限: 自買家付款之日起 3 天內(nèi)發(fā)貨
更新日期: 2019-09-20  有效期至:長期有效
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產(chǎn)品屬性
 產(chǎn)品型號:  藥用輔料
 產(chǎn)品規(guī)格:  500g 25kg
 產(chǎn)品品牌:  藥用/醫(yī)用
產(chǎn)品優(yōu)勢
2017薦藥用環(huán)拉酸鈉 執(zhí)行2015藥典 認(rèn)證資質(zhì)齊全 有認(rèn)證資質(zhì) 悅來醫(yī)藥 可小試用
詳細(xì)信息

2017薦藥用環(huán)拉酸鈉 執(zhí)行2015藥典

環(huán)拉酸鈉
Huanlasuanna
SodiumCyclamate
   
    C6H12NNaO3S
    201.22
    [139-05-9]
    本品為環(huán)己氨基磺酸鈉鹽。按干燥品計(jì)算,含C6H12NNaO3S不得少于98.0%。
    【性狀】  本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭,味甜。
    本品在水中易溶,在中極微溶,在或中不溶。
    【鑒別】  (1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加1ml與氯化鋇溶液(1→10)1ml,溶液應(yīng)澄清;再加亞硝酸鈉溶液(1→10)1ml,即產(chǎn)生白色沉淀。
    (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)。
    (3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(yīng)(通則0301),
    【檢查】  吸光度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在270nm的波長處測定吸光度,應(yīng)不得過0.10。
    酸堿度  取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應(yīng)為5.5~7.5。
    溶液的澄清度與顏色  酸堿度項(xiàng)下的溶液,依法檢查(通則0901與通則0902),應(yīng)澄清無色。
    鹽  取本品0.50g,依法檢查(通則0802),與標(biāo)準(zhǔn)鉀溶液1.2ml制成的對照液比較,不得更濃(0.024%)。
    環(huán)己胺  取本品10g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取環(huán)己胺對照品0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,迅速加溶液(1→100)50ml使溶解,并用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用水稀釋制成每1ml中含環(huán)己胺2.5μg的溶液,作為對照品溶液。精密量取供試品溶液與對照品溶液各10ml,分別置60ml分液漏斗中,加堿性乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉10g與3.4g,加水使溶解并稀釋至100ml搖勻,即得)3.0ml與-正丁醇(20:1)15.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取層,精密量取10ml,置另一分液漏斗中,加甲基橙硼酸溶液(取甲基橙200mg與硼酸3.5g,加水100ml,置水浴上加熱使溶解.靜置24小時(shí)以上,臨用前濾過取續(xù)濾液,即得)2.0ml,振搖2分鐘,靜置,分取層,加無水1g,振搖,靜置;精密量取溶液5ml,置比色管中,加甲醇-(50:1)0.5ml,搖勻,供試品溶液的顏色不得深于對照品溶液;或照紫外-可見分光光度法(通則0401),在520nm波長處測定吸光度,供試品溶液的吸光度不得大于對照品溶液的吸光度(0.0025%)。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。
    重金屬  取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml,依法檢查(通則0821法),含重金屬不得過百萬分之十。
    砷鹽  取本品2.0g,加水22ml溶解后,加5ml,依法檢查(通則0822法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0001%)。
    【含量測定】  取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸40ml,微溫溶解后,放冷,加結(jié)晶紫指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于20.12mg的C6H12NNaO3S。
    【類別】  藥用輔料,甜味劑和矯味劑。
    【貯藏】  密封保存。

 

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